TERAPIE MOLECOLARI

Crediti: 
6
Sede: 
PARMA
Anno accademico di offerta: 
2021/2022
Responsabile della didattica: 
Settore scientifico disciplinare: 
MALATTIE DEL SANGUE (MED/15)
Semestre dell'insegnamento: 
Secondo Semestre
Anno di corso: 
1
Lingua di insegnamento: 

ITALIANO

Obiettivi formativi

Obiettivo del Corso è far si che gli studenti acquisiscano conoscenze
approfondite e siano in grado di comprendere in dettaglio le basi
biologiche delle cellule del sangue, gli aspetti patogenetici cellulari
molecolari delle leucemie e di altre patologie, le terapie e la farmaco-resistenza.
Come risultato dell'apprendimento lo studente avrà acquisito competenze che
gli consentiranno di: - saper approfondire in modo autonomo lo studio e le potenzialità delle
terapie molecolari nel trattamento delle patologie, comprendere a fondo il significato dello studio di modelli cellulari e di tecniche biotecnologiche utilizzate ai fini dello studio dei meccanismi molecolari che portano alla farmaco resistenza. - saper valutare criticamente le informazioni contenute nella letteratura scientifica; - saper analizzare quanto la ricerca
scientifica ha sviluppato in tale campo.

Contenuti dell'insegnamento

Il contenuto del Corso riguarda alcune classi di di agenti terapeutici con specifico approfondimento sullo sviluppo dei nuovi farmaci, le alterazioni molecolari alla base delle patologie, la farmaco-resistenza e nuove terapie molecolari sperimentali.

Programma esteso

Leucemia mieloide cronica, leucemia acuta promielocitica, leucemia acuta linfatica, mielofibrosi primaria, mieloma multiplo, malattia residua minima, immunoterapia, trapianto allogenico, cellule staminali, cromosoma Philadelphia, funzioni delle oncoproteine BCR-ABL e PML-RARalfa, funzioni biologiche di PML, funzioni di c-ABL, terapia AIDA, meccanismi d’azione degli inibitori tirosin-kinasici IMATINIB e Nilotinib, inibitori del proteosoma, immunomoulanti, meccanismi d’azione di Arsenico Triossido e ATRA, Glutatione reduttase, R.O.S., meccanismi di resistenza a Imatinib, Nilotinib, Arsenico triossido e ATRA.
Meccanismi d’azione delle MAPK ERK, JNK e p38 nella farmaco resistenza; meccanismi d’azione del pathway NF-kB nella farmaco resistenza; meccanismi d’azione delle proteine della famiglia p53 e Bcl-2; meccanismi d’azione delle Aurora kinase; Sinergismo, additività antagonismo di una combinazione di più farmaci per potenziare il loro effetto citotossico; Terapie molecolari; terapie empiriche; meccanismi d’azione attuabili per superare la farmaco-resistenza ai farmaci di prima linea.

Bibliografia

1) Diapositive delle lezioni frontali; 2) lavori scientifici provenienti dalla bibliografia internazionale.

Metodi didattici

Le lezioni si svolgeranno in presenza, nel rispetto degli standard di sicurezza, salvo ulteriori disposizioni dovute all’eventuale perdurare dell’emergenza sanitaria.
L'attività didattica si basa su lezioni frontali (42 ore) organizzate mediante la trattazione di specifici argomenti con presentazione di diapositive Power Point

Modalità verifica apprendimento

La valutazione sommativa dell'apprendimento come raggiungimento degli obiettivi previsti dal corso verterà su un esame orale con una o più domande sugli argomenti trattati durante le lezioni. Il risultato dell'esame è vincolato alla valutazione positiva della risposta dello studente.